跳出图2. 纳米晶体-非晶双相高熵合金的晶体结构。

采用一种简单、国企冠方便的高温固气反应方法成功地制备了该材料。首先用XRD研究了硫脲树脂与尿素的比例1:0(Ni3S2@GCNs/NF)和1:1(Ni3S2@NGCLs/NF)合成的样品的晶体结构，身房结果如图2（a）所示。

当销水分解过程包括阴极析氢反应（HER）和阳极析氧反应（OER）两部分。跳出图5显示了Ni3S2@NGCLs/NF的XPS对比光谱。Ni3S2@NGCLs/NF表现出比Ni3S2@GCNs/NF更优异的性能，国企冠表明N掺杂CNTs和Ni3S2纳米线独特的异质结构共同增强了Ni3S2@NGCLs/NF的电催化活性。

OER试验后，身房氧含量明显增加，表明Ni3S2在阳极反应过程中具有潜在的氧化作用。【成果简介】针对上述问题，当销最近研究人员提出了一种基于Ni3S2的新型纳米结构——泡沫镍支撑Ni3S2纳米线@N掺杂的类石墨烯碳层(Ni3S2@NGCLs/NF)，当销该纳米结构以泡沫镍为骨架和镍源，硫脲树脂为硫碳前驱体，尿素为氮源，采用简易化学气相沉积法合成而得。

首先，跳出用固体树脂代替气相前驱体，在高温下分解生成气体，减少了前驱体的预热过程，降低了制备成本。

不同的衍射峰出现在21.8°、国企冠31.0°、国企冠37.7°、44.4°、49.8°、55.2°和73.1°处，可将其分配给Ni3S2相的（101）、（110）、（003）、（202）、（113）、（122）和（214）晶面。（f）用不同浓度的TI、身房IMSN-PEG和IMSN-PEG-TI处理后，HUVEC的细胞存活率。

当销（i）加入IMSN和不同摩尔浓度的H2O2后生成的O2。图六、跳出体内IMSN-PEG-TI诱导肿瘤微环境变化（a）肿瘤组织中M1和M2巨噬细胞的免疫荧光图像。

国企冠（c）不同组中oxTMB的紫外可见吸收光谱。此外，身房通过体外多细胞肿瘤球体（MCTS）和体内CT26荷瘤小鼠模型实验证明，身房IMSN-PEG-TI确实具有高效的抗肿瘤效果，其中在CT26肿瘤异种移植小鼠模型中以87.5％的肿瘤抑制率实现了高肿瘤治疗效果。